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Wysłany: Sob 13:57, 19 Mar 2011 |
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重组体pcDNA3.1(+)-tyr的构建及在小鼠NIH3T3细胞中的表达
加单氧酶和氧化酶双重功能。它催化酪氨酸氧化为多巴(DOPA)、多巴氧化为多巴醌以及5,6.二羟基吲哚(DHI)氧化为吲哚.5,6.醌3个关键步骤【5·。酪氨酸酶表达的量和活性决定着黑素生成的速度和产量。酪氨酸酶由£yr编码,曾报道有多种激素、诱癌因素、环境因素和多种顺式作用元件可参与£yr表达调控"】,但调控机制不明。因此,进一步探讨£表达和调控机制,寻求基因治疗的可行方法对由£表达失控引起的多种难治疾病的防治以及黑色素的开发利用具有重要的意义。本研究克隆了1742bp的小鼠£全长eDNA片段,成功构建pcDNA3.1(+).tvr真核表达质粒,并在NIH3T3细胞中表达出tyr,为下一步研究£在真核细胞内的表达调控机制奠定了基础。
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