lin06900
ORANGE EKSTRAKLASA
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Wysłany: Nie 22:04, 06 Mar 2011 |
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去氧胆酸钠损伤胃粘膜引起胃酸分泌改变机制的研究
膜后的修复机制时,发现胃分泌的改变对胃粘膜损伤修复有重要影响。NO,作为一种胃粘膜保护性物质,在胃牯膜损伤后即见增高,因而本文探讨NO与胃酸分泌改变的关系。一、方法1.动物准备Sprague~Daw|ey雄性丈鼠(180~220g)禁食24h(不禁饮).以1戊巴比妥钠(39mg/kg)腹腔注射麻醉,股静脉插管以便输液或注药,胃内插入2导管以便灌注液体和收胃液,即灌注管经口至胃,收集管经十二指肠切口(离幽门约lcm)至胃,分别结扎胃一食遭和胃一十二指酾接合部。2.胃酸测定:每次胃内灌注2ml生理盐水(Ns),10rain后收集胃液,前3次共30ran测定基础胃酸排出量,以后按不同分组继续收集胃液2h。胃酸度以20mmol/LNaOH酚红指示剂测定法测定3.分组:动物胃牯膜以4mlNS或DOC(30retool/L)处理10rain,L—NNA(5mg/kg)于作者单位tS10515广问,第一军医大学南方医硫全军他内科研究所NS或DOc处理10min前静注,L~精氨酸(L~argiuiue)于DOC处理15rain前静注。共5组.每组6l1只,分组如下:①NS组(简称N),②NS+L~NNA(NL),(固DOC(D),(DOC+LNNA(DL),⑤DOC+L—NNA十L—arginine(DLL)。二、结果与讨论DOC损伤后使胃酸分泌减少约7倍(N组24.4士3.31umol/h.D组3.22士1.B5umol/h,P<O.01),以L—NNA阻断NO的合成,使胃酸分泌明显回升(DL组12.12士2.07umo|/h,与D组比.P<O.O1).但仍低于未损伤的水平(与N组比,P<O>0.01),L~NNA对正常的胃酸分泌无抑制作用(NL组22.65士3.06umol/h,与N组比,P>0.05)。以上结果提示NO是胃粘膜损伤后胃酸分泌抑制重要介质,但尚有其他的机制存在,因为以LNNA阻断NO的合成,不影响正常的胃酸分泌,同时外源补充NO并投有使胃酸分泌达到原有的水平。
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