甘草对人红

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甘草对人红细胞保护作用的研究
化红细胞．用甘草水提液培养。培养液的配制：按组织培养方法配制细胞培养液。用5ml培养瓶．加入稀释为3O的红细胞0．5m1．甘草等渗液1．5ml，营养液9ml加青霉案(80万单位用lml注射用水全溶)两滴．均匀混合．放入保温箱中，放置培养24．48．66h。取出离心分离，取红细胞．按1．3．2进行检测。经过多次实验．选择培养66h为合适。2结果2．1标准曲线以MDA含量为横坐标．吸光度为纵坐标．得到MDA标准曲线，线性关系良·689·。：L：f细，瞄甘一好。2-2m中红细胞MDA'含量实验数据用方差分折以；士sD表示．用配对1检验进行差异显著性榆验，年轻和老化红细胞MDA含量有显著性差异．见表1。丧1年轻和老化翔『孵Ⅱ斤度Ⅱ毓化产生醛(MDA)青耻mg／ml2·3含量如表年轻与老他红细胞经甘草培养后MDA3次实验(每次3个样品的平均值)结果2。=【5{2年轻誊化红缃胞毵过It培养月旨质产：孳(MI)A)醢mg／ml}E，年轻秆l拦化1．}町_咆佯MDAfit旌若．P>0-05‘年轻靖l老化细胞仆删加1r革i：佣1{坷拍MDA竹仃普照并．P<mll>()．053讨论3．1我们用聚蔗糖和泛影葡胺比重不同．配制成不同比例的密度梯度液，用密度梯度法．将红细胞分成3种，根据Wagner提法．认为密度比较轻的为年轻红细胞．密度较重的在最下层．为老化红细胞，老化红细胞中脂质过氧化物MDA含量比年轻的红细胞高。实测数值和理论符台。3．2通过实验检测，获得年轻红细胞中的MDA含量小於老化红细胞的含量。同类细胞的MDA数值是不同的．年轻和老化红细胞经2天半培养，MDA含量育很大的增值，说明红细胞老化，脂质过氧化物MDA增加。3．3脂质过氧化产物MDA含量的增加是老化细胞的标志。选择甘草的水提液．进行红细胞培养2天半．检测其MDA值。数值均有显著降低。甘草是个抗衰老作用较好的中药。抗衰老的机制有待深入研究。4
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