lin06900
ORANGE EKSTRAKLASA
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Wysłany: Nie 9:17, 06 Mar 2011 |
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醛氢叶酸、5-氟尿嘧啶、丝裂霉素联合应用治疗晚期食管癌
中毒副反应见表2.表中可以看出,两组毒副反应相仿,无I例病人因毒副反应致死讨论自Santi和Bruckner[。。发现FA能增强5.Fu的抗肿瘤活性以来.已有许多报道FA/5.Fu治疗胃癌的资料。国内郁宝铭Ⅲ.用FA/5.Fu248·冶疗进展期胃癌72例取得较好疗效,后又有JModemDigestDis&Endosc,1997,VolINo_3注:两组比较’p<005”p<00人用于食癌的治疗州,我们在5.Fu,Mmc联台化疗基础上,加用FA用于晚期食管癌的治疗,结果表明FA可增强联合化疗的疗效。5.Fu抗癌作用主要通过两条途径,①5.Fu转变为氟尿嘧啶脱氧核菅酸(FdUMP),它结合到RNA中,干扰RNA和蛋白质合成;②FdUMP与胸腺脱氧核菅酸合成酶(Ts)结合并抑制其作用,在FdUMP与Ts结合过程中需要有辅助因子Ns_N.亚基四氢叶酸(THTA)的存在。已证明缺乏THFA时,FdUMP与Ts结合是非供价的,不稳定的,因此提高细胞还原叶酸能有效地抑制TS,从而增强5.Fu的细胞毒副作用I]_q,本文结果也证实了这一点,本组观察病人治疗组总有效率为54_8%,对照组为27.5‰两组比较差异显著(p<0.05),而且有效者中位生存期治疗组较对照组亦明显延长,有效者1年存活率分别为47.5%和27.8%(p<0.05),据测定FA200mg/m于1小时内静脉滴注后,血清浓度可达1O。。moUL。在有FdUMP存在时,2小时可抻制Ts7O一75%,6小时抑制60%~85%,22小时已无抑制作用,增加FA剂量滴注并不能提高效应[21,为保证疗效我们将FA以80】OOmglm.于1小时内滴完,立即给予5.Fu,而且缓慢静滴,使血液中FdUMP始终维持在一定水平,保证FA在效应时间内充分发挥作用,同时可避免或减少血液中因FdUMP浓度的骤然升高而产生毒副作用,本组毒副作用发生率较国外文献为低。本研究表明FA可增强联合化疗之疗效,提高晚期食管癌的生存率,是一种有效的辅助化疗药物。
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